-
ජූලි 17 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) නිවේදනය කළේ ආමාශයික පිළිකා සඳහා දෙවන පෙළ ප්රතිකාර සඳහා Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) සඳහා අලෙවිකරණ යෙදුම NMPA විසින් නිල වශයෙන් පිළිගෙන ඇති බවයි. මෙම යෙදුම අන්තර්...තවත් කියවන්න»
-
මෑතකදී, ඇසෙන්ටේජ් ෆාමා නිවේදනය කළේ එහි හිමිකාර නවකතාව වන Bcl-2 වරණීය නිෂේධකය lisaftoclax (APG-2575) නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව/කුඩා ලිම්ෆොසයිටික් ලිම්ෆෝමා (CLL/SLL) ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් අනුමත කර ඇති බවයි...තවත් කියවන්න»
-
මෑතකදී, GenFleet Therapeutics නිවේදනය කළේ චීනයේ මැකාවු විශේෂ පරිපාලන කලාපයේ ඖෂධ පරිපාලන කාර්යාංශය (ISAF) KRAS G12C විකෘතිතා ඇති දියුණු කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා Dupert® (fulzerasib, GFH925/IBI351) අනුමත කර ඇති බවයි...තවත් කියවන්න»
-
ජුනි 30 වන දින, Avistone විසින් ස්වාධීනව සංවර්ධනය කරන ලද MET inhibitor Vebreltinib, MET amplifi... රඳවා ගන්නා දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයෙන් (NMPA) කොන්දේසි සහිත අනුමැතිය ලබා ගන්නා ලදී.තවත් කියවන්න»
-
2025 ජුනි 30 වන දින, දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටයිටිස් රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා චීන ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් ORPATHYS (savolitinib) සහ TAGRISSO (osimertinib) සංයෝගය සඳහා නව ඖෂධ අයදුම්පත (NDA) අනුමත කර ඇති බව HUTCHMED නිවේදනය කරයි...තවත් කියවන්න»
-
ජුනි 30 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) නිල වෙබ් අඩවිය නිවේදනය කළේ චියා තායි ටියැන්කින් විසින් සංවර්ධනය කරන ලද 1 වන පන්තියේ නව ඖෂධයක් වන ඇන්ලොටිනිබ්, චීනයේ නව ඇඟවීමක් සඳහා අනුමැතිය ලබාගෙන ඇති බවයි: රෝගීන්ගේ පළමු පෙළ ප්රතිකාර සඳහා රසායනික චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධ ප්රතිකාර...තවත් කියවන්න»
-
2025 ජුනි 26 වන දින, CARsgen නිවේදනය කළේ ක්ලෝඩි ප්රතිකාර සඳහා සැට්රිකාබ්ටැජීන් ඔටෝලියුසෙල් (“සැට්රි-සෙල්”, CT041) (ප්රෝටීන් ක්ලෝඩින් 18.2 ට එරෙහිව ස්වයංක්රීය CAR T-සෛල නිෂ්පාදන අපේක්ෂකයෙකු) සඳහා නව ඖෂධ අයදුම්පත (NDA) චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් පිළිගෙන ඇති බවයි...තවත් කියවන්න»
-
ජුනි 19 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) නිවේදනය කළේ Livzon Pharmaceutical හි LM-108 එන්නත ඉදිරි චිකිත්සක තනතුරට ඇතුළත් කිරීම සඳහා යෝජනා කර ඇති බවයි. Kefeqibai මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ එන්නත් කිරීමේ (LM-1...) සංයෝජනය.තවත් කියවන්න»
-
ජුනි 19 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) නිවේදනය කළේ දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් පෑන්... සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා අදහස් කරන ලද ඉදිරිගාමී චිකිත්සක නම් කිරීමේ වැඩසටහනට Innovent Biologics හි IBI343 ඇතුළත් කිරීමට යෝජනා කර ඇති බවයි.තවත් කියවන්න»
-
ජුනි 6 වන දින, ජාත්යන්තර වෛද්ය සඟරාවක් වන ජර්නල් ඔෆ් හෙමැටලොජි ඇන්ඩ් ඔන්කොලොජි, නව්ය TROP2 ADC සැසිටුසුමාබ් තිරුමොටෙකන් (sac-TMT) හි අදියර I/II අධ්යයන ප්රතිඵල (KL264-01/MK-2870-001) ප්රකාශයට පත් කරන ලදී. දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් ඝන පිළිකා සඳහා ඒකචිකිත්සාවක් ලෙස...තවත් කියවන්න»
-
ජුනි 10 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) නිවේදනය කළේ දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් HER2-ධනාත්මක ආමාශයික o... සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a) ප්රමුඛතා සමාලෝචනයක් ලබා දීමට යෝජනා කර ඇති බවයි.තවත් කියවන්න»
-
මෑතකදී, මර්ක් සහ සමාගම (මර්ක්) නිවේදනය කළේ එහි PD-1 නිෂේධකය වන පෙම්බ්රොලිසුමාබ්, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් ලෙන්වාටිනිබ් සහ ට්රාන්ස්ආර්ටීරියල් කෙමියොම්බොලයිසේෂන් (TACE) සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීම සඳහා අනුමත කර ඇති බවයි. ...තවත් කියවන්න»
බීජිං පිළිකා රෝහලේ සමුපකාර වෛද්ය ආයතනය