-
පෙනහළු පිළිකා රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර පිළිබඳ ගෝලීය ක්ෂේත්රය තුළ, පෙනහළු ගැටිති කල්තියා හඳුනා ගැනීම සහ නිවැරදිව ප්රතිකාර කිරීම සැමවිටම වෛද්ය අවධානයේ කේන්ද්රස්ථානය වී ඇත. පෙනහළු ප්රතිබිම්බයේ නාභීය ඝන සෙවනැලි ලෙස, පෙනහළු ගැටිති ස්වභාවයෙන්ම විවිධාකාර වේ, නිරපේක්ෂ දැවිල්ලේ සිට මුල්...තවත් කියවන්න»
-
පිළිකාවට එරෙහිව සටන් කිරීමේ ගමනේදී, වෛද්ය ප්රජාව නිරන්තරයෙන් වඩාත් ඵලදායී සහ ආරක්ෂිත ප්රතිකාර ක්රම සොයමින් සිටී. ශල්යකර්ම, විකිරණ චිකිත්සාව, රසායනික චිකිත්සාව සහ ජෛව චිකිත්සාව පිළිකා ප්රතිකාර සඳහා ශක්තිමත් පදනමක් දමා ඇති අතර, පුරාණ ප්රඥාවෙන් ලබාගත් නවීන තාක්ෂණයක් වන හයිපර්තර්මියාව...තවත් කියවන්න»
-
පිළිකා රෝග විනිශ්චයකට මුහුණ දෙන විට, ලොව පුරා සිටින රෝගීන්ගේ පොදු බලාපොරොත්තුව වන්නේ වඩාත් ඵලදායී, උසස් සහ අවම ආක්රමණශීලී ප්රතිකාර විකල්පය සොයා ගැනීමයි. ඔබ ඉහළම මට්ටමේ චීන වෛද්ය විශේෂඥතාව, අති නවීන තාක්ෂණය සහ ජාත්යන්තරව සම්මත සේවාවන් ඒකාබද්ධ කරන රෝහලක් සොයන්නේ නම්,...තවත් කියවන්න»
-
ඔබ හෝ ඔබේ ආදරණීයයෙකු පිළිකා රෝග විනිශ්චයකට මුහුණ දී දේශීයව ප්රතිකාර විකල්ප සොයන විට සීමිත හෝ බලාපොරොත්තු රහිත බවක් දැනෙන විට, ඔබ කවදා හෝ කල්පනා කර තිබේද: ලෝකයේ අනෙක් පැත්තෙන්, වඩා දියුණු, අඩු ආක්රමණශීලී සහ වඩාත් බලාපොරොත්තු සහගත ප්රතිකාර විකල්ප තිබේද? නව පිළිකා චිකිත්සාව පිළිබඳ විමසීම් සඳහා...තවත් කියවන්න»
-
CAR-T ප්රතිකාර 17 කට පසු නැවත ඇති වූ මාරාන්තික මොළයේ පිළිකා රෝගියෙකුට, නව TIL ප්රතිකාරයක් ලබා ගැනීමෙන් සති 4 ක් ඇතුළත ඔහුගේ පිළිකාව සම්පූර්ණයෙන්ම අතුරුදහන් වී ඇති බව දැක ඇති අතර මාස 20 කට වැඩි කාලයක් පිළිකාවකින් තොරව පවතී. නව පිළිකා ප්රතිකාර සහ සායනික අත්හදා බැලීම් පිළිබඳ විමසීම් සඳහා: දුරකථන: 4008803716 | WeChat:...තවත් කියවන්න»
-
2025 නොවැම්බර් 17 වන දින, සම්බන්ධක පටක ඔන්කොලොජි සංගමයේ (CTOS) 2025 දී ටෙනොසයිනෝවියල් යෝධ සෛල පිළිකා (TGCT) ඇති රෝගීන්ගේ පිමිකොටිනිබ් (ABSK021) පිළිබඳ ගෝලීය අදියර III MANEUVER අධ්යයනයේ දිගුකාලීන කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව සහ රෝගියා විසින් වාර්තා කරන ලද ප්රතිඵල පිළිබඳ පෝස්ටර් ඉදිරිපත් කිරීම ඇබිස්කෝ නිවේදනය කළේය...තවත් කියවන්න»
-
2025 සැප්තැම්බර් 8 වන දින, InnoCare Pharma නිවේදනය කළේ HIBRUKA (orelabrutinib) නැවත ඇති වූ හෝ පරාවර්තක ආන්තික කලාප ලිම්ෆෝමා (R/R MZL) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා සිංගප්පූරුවේ සෞඛ්ය විද්යා අධිකාරිය (HSA) විසින් අනුමත කර ඇති බවයි. වර්තමානයේ, නව... සඳහා තවමත් සායනික අත්හදා බැලීම් රාශියක් පවතී.තවත් කියවන්න»
-
අගෝස්තු 28 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) නිවේදනය කළේ එන්නත් කිරීම සඳහා BL-B01D1 ප්රමුඛතා සමාලෝචන ක්රියාවලියට ඇතුළත් කිරීමට යෝජනා කර ඇති බවයි. එය පූර්ව... ඇති පුනරාවර්තන හෝ මෙටාස්ටැටික් නාසෝෆරින්ජියල් පිළිකා ඇති රෝගීන් සඳහා අදහස් කෙරේ.තවත් කියවන්න»
-
අගෝස්තු 21 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) විසින් bispecific T සෛල සම්බන්ධකය වන epcoritamab සඳහා ප්රමුඛතා සමාලෝචනයක් ලබා දී ඇත. මෙම අනුමැතිය ඉලක්ක කර ඇත්තේ ඉහළ අවශ්යතා උප කුලකයක් වන නැවත ඇති වූ හෝ පරාවර්තක ෆොලිකුලර් ලිම්ෆෝමා (FL) සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා ය...තවත් කියවන්න»
-
අගෝස්තු 29 වන දින, Boehringer Ingelheim හි HERNEXEOS® (zongertinib පෙති) චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් පිළිකා ඇති, ඉවත් කළ නොහැකි, දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඒක චිකිත්සාවක් ලෙස අනුමත කරන ලදී. ...තවත් කියවන්න»
-
2025 අගෝස්තු 22 වන දින, Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd; Datroway) චීනයේ අනුමත කරන ලදී. ඉවත් කළ නොහැකි හෝ මෙටාස්ටැටික් හෝමෝන ප්රතිග්රාහක-ධනාත්මක, HER2-ඍණ (ප්රතිශක්තිකරණ රසායන විද්යාව [IHC] 0, IHC 1+, හෝ IHC 2+/in situ hybridization [ISH] negative) පියයුරු... සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා.තවත් කියවන්න»
-
2025 අගෝස්තු මාසයේදී, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) විසින්, ළමා රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා Juventas විසින් ස්වාධීනව සංවර්ධනය කරන ලද CD19-අධ්යක්ෂණය කරන ලද CAR-T සෛල චිකිත්සාවක් වන Ina-cel වෙත Breakthrough Therapy තනතුර නිල වශයෙන් ප්රදානය කරන ලදී.තවත් කියවන්න»