-
ජුනි 11 වන දින, කෙලුන්-බයෝටෙක් නිවේදනය කළේ, ස්වාධීනව සංවර්ධනය කරන ලද TROP2 ADC ඖෂධ සැක්-TMT (佳泰莱), PD-L1 මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ ටැගිටන්ලිමාබ් (科泰莱”) සමඟ ඒකාබද්ධව, ජාතික වෛද්ය... හි ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) විසින් ඉදිරි චිකිත්සක තනතුර (BTD) ලබා දී ඇති බවයි.තවත් කියවන්න»
-
මැයි 29 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් BeiGene විසින් ඉදිරිපත් කරන ලද Zanidatamab අලෙවිකරණය අනුමත කරන ලදී, කලින් පද්ධතිමය ප්රතිකාර ලබාගෙන ඉහළ HER2... පෙන්නුම් කර ඇති, ඉවත් කළ නොහැකි දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් පිත්තාශ පිළිකා (BTC) ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා.තවත් කියවන්න»
-
2025 ජුනි 04 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් සමාගමේ පළමු පන්තියේ PD-1/CTLA-4 ද්වි-විශේෂිත ප්රතිදේහය වන කැඩොනිලිමාබ්, අඛණ්ඩ, පුනරාවර්තන හෝ මෙටාස්ටැටික් ගැබ්ගෙල පිළිකා සඳහා ප්ලැටිනම් සමඟ ඒකාබද්ධව පළමු පෙළ ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කර ඇති බව Akeso නිවේදනය කරයි...තවත් කියවන්න»
-
මැයි 29 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) අලෙවිකරණය සඳහා HER2-ඉලක්කගත ප්රතිදේහ-ඖෂධ සංයුක්ත (ADC) ට්රැස්ටුසුමාබ් රෙසෙටෙකන් (SHR-A1811) අනුමත කළේය. එය දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් නොවන කුඩා නොවන ... ඉවත් කළ නොහැකි වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඒක චිකිත්සාවක් ලෙස දක්වා ඇත.තවත් කියවන්න»
-
2025 මැයි 21 වන දින, InnoCare Pharma නිවේදනය කළේ චීන ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ ඉලක්ක කරගත් මානවකරණය කරන ලද Fc-වෙනස් කරන ලද සයිටොලයිටික් CD19 වන Minjuvi® (tafasitamab) සඳහා අනුමැතිය ලබා දී ඇති බවයි, ලෙනලිඩොමයිඩ් සමඟ ඒකාබද්ධව සහ පසුව මින්ජුවි මොනොතෙරපි ප්රතිකාරය සඳහා...තවත් කියවන්න»
-
2025 මැයි 22 වන දින, ඇලිස්ට් ෆාමසියුටිකල්ස් නිවේදනය කළේ එහි නව්ය ඖෂධය වන Airuikai (Glecirasib Citrate Tablets), KRAS-G12C නිෂේධකයක්, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් වෙළඳපොළට දියත් කිරීම සඳහා නිල වශයෙන් අනුමත කර ඇති බවයි. මෙම අනුමැතිය මගින් ප්රතිකාර සඳහා Airuikai භාවිතා කිරීමට ඉඩ ලබා දේ...තවත් කියවන්න»
-
2025 මැයි 22 වන දින, කෙලුන් බයෝ නිවේදනය කළේ එහි ට්රොෆොබ්ලාස්ට් සෛල මතුපිට ප්රතිදේහජනක 2 (TROP2)-යොමු කරන ලද ප්රතිදේහ-ඖෂධ සංයුක්ත (ADC) සැසිටුසුමාබ් තිරුමොටෙකන් (sac-TMT, SKB264/MK – 2870 ලෙසද හැඳින්වේ) (®) හි නව ඇඟවීමක් සඳහා වන අයදුම්පත ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය විසින් පිළිගෙන ඇති බවයි (...තවත් කියවන්න»
-
පිළිකාවට එරෙහි දිගුකාලීන සටනේදී, රෝගීන්ට නව බලාපොරොත්තුවක් ගෙන දෙමින් නව පිළිකා නාශක අවි අඛණ්ඩව මතුවෙමින් පවතී. මිනිසුන් සහ පිළිකා අතර දිග්ගැස්සුනු යුද්ධයේදී, රෝගීන්ට නව බලාපොරොත්තුවක් ගෙන දෙමින් නව පිළිකා නාශක අවි එකින් එක මතුවෙමින් තිබේ. දිදුලන නව...තවත් කියවන්න»
-
2021 දී, 67 හැවිරිදි අග්න්යාශ පිළිකා රෝගියෙක් වෛද්ය ආශ්චර්යයක් නිර්මාණය කළාය. ශල්යකර්ම, රසායනික චිකිත්සක වට කිහිපයක් සහ TIL චිකිත්සාව අසාර්ථක වීමෙන් පසු, ඇය සහභාගී වූ TCR-T සෛල චිකිත්සාවේ සායනික අත්හදා බැලීම මාස 6 ක් ඇතුළත පෙනහළු මෙටාස්ටේස් 72% කින් හැකිලී ගියේය...තවත් කියවන්න»
-
2025 මැයි 12 වන දින, CARsgen විසින් THANK-u Plus™ වේදිකාව භාවිතයෙන් සංවර්ධනය කරන ලද ඇලෝජෙනික් BCMA-ඉලක්ක කරගත් CAR-T වන CT0596 සඳහා මූලික සායනික දත්ත නිවේදනය කරයි. CT0596 දැනට පුනරාවර්තනය වූ/වර්තන බහු මයිලෝමා (R/R MM) හෝ පුනරාවර්තනය වූ/වර්තනකාරක සඳහා මුල් ගවේෂණාත්මක සායනික අධ්යයනයක ඇගයීමට ලක් කෙරේ...තවත් කියවන්න»
-
2025 මැයි 9 වන දින, හැන්සෝ ෆාමසියුටිකල් නිවේදනය කළේ ඇමයිල් (ඇල්මොනර්ටිනිබ් මෙසිලේට් පෙති) සඳහා නව ඇඟවීමක් අලෙවිකරණය සඳහා අනුමත කර ඇති බවයි. නව ඇඟවීම වන්නේ කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ සහායක ප්රතිකාර සඳහා වන අතර එහි පිළිකාවලට එපීඩර්මල් වර්ධන සාධකය ප්රති...තවත් කියවන්න»
-
2025 මැයි 1 වන දින, Hansoh Pharmaceutical නිවේදනය කරන්නේ, එන්නත් කිරීම සඳහා සමූහයේ ස්වයං-සංවර්ධනය කරන ලද B7-H4-ඉලක්කගත ප්රතිදේහ-ඖෂධ සංයුක්ත (ADC) HS-20089, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් ඉදිරි ප්රතිකාර-නම් කරන ලද ඖෂධයක් ලෙස ඇතුළත් කිරීමට අනුමැතිය ලබාගෙන ඇති බවයි, w...තවත් කියවන්න»
බීජිං පිළිකා රෝහලේ සමුපකාර වෛද්ය ආයතනය