-
2024 දෙසැම්බර් 3 වන දින, ප්රමුඛතා සමාලෝචන වැඩසටහන හරහා චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් අලෙවිකරණය සඳහා නව්ය ඖෂධයක් වන Zepzelca (එන්නත් කිරීම සඳහා lurbinectedin) අනුමත කර ඇත. මෙම ඖෂධය මෙටාස්ටැටික් කුඩා සෛල පෙනහළු කැ... සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා දක්වා ඇත.තවත් කියවන්න»
-
දෙසැම්බර් 31 වන දින, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් VYLOYTM (zolbetuximab), ෆ්ලෝරොපිරිමිඩීන් සහ ප්ලැටිනම් අඩංගු රසායනික චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව, දේශීයව දියුණු වූ ඉවත් කළ නොහැකි හෝ මෙටාස්ටැටික් මානව එපීඩර්මල් වර්ධනයක් ඇති රෝගීන්ගේ පළමු පෙළ ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කරන ලදී...තවත් කියවන්න»
-
2024 දෙසැම්බර් 31 වන දින, සිචුවාන් කෙලුන්-බයෝටෙක් ජෛව ඖෂධ සමාගම, සීමාසහිත ("සමාගම") ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයෙන් (NMPA) චීනයේ අලෙවිකරණ අවසරය ලබාගෙන ඇති අතර එය වැඩසටහන්ගත සෛල මරණ ලිගන්ඩ්1(PD-L1)-අධ්යක්ෂණය කරන ලද නව්ය මානවකරණය කරන ලද මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහය ("mAb") ටැගිටන්ලිම්... සඳහා ලබාගෙන ඇත.තවත් කියවන්න»
-
C-CAR031 යනු HCC ප්රතිකාර සඳහා අධ්යයනය කරමින් පවතින ස්වයංක්රීය, සන්නද්ධ GPC3-ඉලක්කගත චිමරික් ප්රතිදේහජනක ප්රතිග්රාහක T-සෛල (CAR-T) චිකිත්සාවකි. එය AstraZeneca විසින් ඔවුන්ගේ ප්රමුඛ සෘණ පරිවර්තන වර්ධන සාධකය-බීටා ප්රතිග්රාහක II ප්රමුඛ සෘණ... භාවිතා කරමින් නිර්මාණය කරන ලද නව GPC3-ඉලක්කගත CAR-T මත පදනම් වේ.තවත් කියවන්න»
-
2024 දෙසැම්බර් 20 වන දින, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් ROS ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඊළඟ පරම්පරාවේ ROS1 ටයිරොසීන් කයිනාස් නිෂේධකයක් (TKI) වන DOVBLERON ® (taletrectinib adipate capsule) හි නව ඖෂධ යෙදුමක් (NDA) අනුමත කර ඇත...තවත් කියවන්න»
-
C-CAR031 යනු ස්වයංක්රීය, සන්නද්ධ GPC3-ඉලක්ක කරගත් චිමරික් ප්රතිදේහජනක ප්රතිග්රාහක T-සෛල (CAR-T) චිකිත්සාවක් වන අතර එය HCC ප්රතිකාර සඳහා අධ්යයනය කෙරේ. හෙපටෝසෙලියුලර් පිළිකා (HCC) හි C-CAR031 හි පර්යේෂණ ප්රගතිය ඇමරිකානු සායනික ඔන්කොලොජි සංගමයේ (ASCO) වාර්ෂික රැස්වීමේදී වාචිකව ඉදිරිපත් කරන ලදී...තවත් කියවන්න»
-
GT101 යනු රෝගියාගේම පිළිකාවෙන් ප්රසාරණය වූ සහ පුනර්ජීවනය වූ TIL වලින් සාදන ලද ස්වයංක්රීය සෛල චිකිත්සාවකි. මෙම චිකිත්සාව පරිපාලනය කරනු ලබන්නේ රෝගීන්ගෙන් පිළිකා පටක ලබා ගැනීම සහ TIL නිස්සාරණය කිරීමෙනි. නිස්සාරණය කරන ලද TIL පසුව Grit Bio හි හිමිකාර නිෂ්පාදන වේදිකාව වන StemTe... භාවිතයෙන් පරිමාණය කරනු ලැබේ.තවත් කියවන්න»
-
TAEST16001 සෛල යනු HLA-A*02:01 සන්දර්භය තුළ NY-ESO-1 (පුළුල් පරාසයක පිළිකා වලින් ප්රකාශිත) ධනාත්මක මෘදු පටක සාර්කෝමා (STS) ඉලක්ක කරගත් ඉහළ සම්බන්ධතාවයක් සහිත NY-ESO-1-විශේෂිත T-සෛල ප්රතිග්රාහක (TCR) ප්රකාශ කරන ජානමය වශයෙන් නිර්මාණය කරන ලද ස්වයංක්රීය T සෛල වේ. උසස් S... රෝගීන් තුළ I අධ්යයනය කරන අවධියකි.තවත් කියවන්න»
-
2024 දෙසැම්බර් 04 වන දින, TYVYT® (සින්ටිලිමාබ් එන්නත් කිරීම) සහ ELUNATE® (fruquintinib) සංයෝගය සඳහා නව ඖෂධ අයදුම්පත (NDA) චීනයේ කොන්දේසි සහිත අනුමැතියක් ලබා දී ඇති අතර, ... ඇති Mismatch Repair proficient (pMMR) පිළිකා සහිත දියුණු එන්ඩොමෙට්රියල් පිළිකා ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ලබා දී ඇත.තවත් කියවන්න»
-
GC203 යනු Juncell Therapeutics හි හිමිකාර DeepTIL® සෛල ප්රසාරණ වේදිකාව සහ NovaGMP® ජාන වෙනස් කිරීමේ වේදිකාව උපයෝගී කරගනිමින් සංවර්ධනය කරන ලද නව වෛරස් නොවන දෛශික ජාන-වෙනස් කරන ලද TIL චිකිත්සාවකි. DeepTIL® මගින් TIL වලට ප්රමාණවත් තරම් බලවත් වීමට හැකියාව ලබා දෙන අතර එමඟින් මුදල් සම්භාරයක් වියදම් කිරීමෙන් පසු IL-2 සංයෝජනයක් අවශ්ය නොවේ, සහ...තවත් කියවන්න»
-
Glioblastoma Multiforme (GBM) යනු වඩාත්ම මාරාන්තික පිළිකාවක් වන අතර, අලුතින් හඳුනාගත් GBM සඳහා වත්මන් සත්කාර ප්රමිතියට අනුව සියලුම රෝගීන් පාහේ නැවත ඇතිවීම අත්විඳිති. පුනරාවර්තන GBM (rGBM) සීමිත චිකිත්සක විකල්ප සමඟ මාස 8 කට අඩු මධ්යන්ය පැවැත්මක් පෙන්නුම් කරයි. TX103 යනු CAR-T ce...තවත් කියවන්න»
-
RD13-02 යනු සෞඛ්ය සම්පන්න පරිත්යාගශීලීන්ගෙන් ලබාගත් CD7 ඉලක්ක කරගත් විශ්වීය CAR-T සෛල නිෂ්පාදනයක් වන අතර එය නැවත ඇති වූ හෝ පරාවර්තක T-සෛල උග්ර ලිම්ෆොබ්ලාස්ටික් ලියුකේමියාව/ලිම්ෆෝමා (T-ALL/LBL) සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා අදහස් කෙරේ. එය ජානමය වශයෙන් වෙනස් කර ඇත්තේ ෆ්රැට්රයිසයිඩ්, බද්ධ-ප්රති-ධාරක රෝගය (GvHD) සහ ධාරක-ප්රති-... වළක්වා ගැනීම සඳහා ය.තවත් කියවන්න»
බීජිං පිළිකා රෝහලේ සමුපකාර වෛද්ය ආයතනය