-
2025 ජනවාරි 22 වන දින, 《Nature Medicine》 විසින් Akeso විසින් ස්වාධීනව සංවර්ධනය කරන ලද PD-1/CTLA-4 ද්වි-විශේෂිත ප්රතිදේහ කැඩොනිලිමාබ් ඔක්සාලිප්ලැටින් සහ කැප්සිටබයින් සමඟ ඒකාබද්ධව දේශීයව ඉවත් කළ නොහැකි හෝ මෙටාස්ටැටික් ආමාශයික හෝ ආමාශ ආන්ත්රික j සඳහා පළමු පෙළ ප්රතිකාර සඳහා ප්රතිඵල ප්රකාශයට පත් කරන ලදී...තවත් කියවන්න»
-
2025 ජනවාරි 8 වන දින, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් යූරෝතලියල් පිළිකා (la/mUC) ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා KEYTRUDA (pembrolizumab) සමඟ ඒකාබද්ධව PADCEVTM (enfortumab vedotin) අනුමත කර ඇත. පනාවේදී enfortumab vedotin සඳහා NMPA අනුමැතිය...තවත් කියවන්න»
-
2025 පෙබරවාරි 17 වන දින, Innovent Biologics නිවේදනය කළේ එහි පළමු පන්තියේ PD-1/IL-2α-bias bispecific ප්රතිදේහ විලයන ප්රෝටීනය වන IBI363, එක්සත් ජනපද ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනයෙන් (FDA) එහි දෙවන වේගවත් ධාවන පථ තනතුර (FTD) ලබා ගත් බවයි. මෙම තනතුර ඉවත් කළ නොහැකි, ... ප්රතිකාර සඳහා අදාළ වේ.තවත් කියවන්න»
-
2025 ජනවාරි 16 වන දින, IMPACT නිවේදනය කළේ, උසස් එපිටිලියල් (FIGO අදියර III සහ IV) ඉහළ ශ්රේණියේ ඩිම්බ කෝෂ සහිත වැඩිහිටි රෝගීන්ගේ නඩත්තු ප්රතිකාර සඳහා ඒක චිකිත්සාවක් ලෙස සෙනපරිබ් කැප්සියුල (派舒宁®) චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයෙන් (NMPA) අලෙවිකරණ අවසරය ලබාගෙන ඇති බවයි...තවත් කියවන්න»
-
2025 පෙබරවාරි 7 වන දින, සිචුවාන් කෙලුන්-බයෝටෙක් ජෛව ඖෂධ සමාගම චීනයේ මෙටාස්ටැටික් කොලරෙක්ටල් පිළිකා (mCRC) ප්රතිකාර සඳහා ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය විසින් එහි Cetuximab N01 එන්නත අනුමත කරන බව නිවේදනය කළේය. මෙම අනුමැතිය මහා පරිමාණ III අදියර සායනික අධ්යයනයක් මත පදනම් වේ...තවත් කියවන්න»
-
2025 පෙබරවාරි 10 වන දින, CARsgen Therapeutics නිවේදනය කළේ, THANK-u Plus™ වේදිකාවේ සංවර්ධනය කරන ලද ඇලෝජෙනික් BCMA CAR-T චිකිත්සාවකින් ප්රතිකාර කරන ලද පළමු විෂය, Day-28 තක්සේරුවේදී දැඩි සම්පූර්ණ ප්රතිචාරයක් (sCR) සහ අවම අවශේෂ රෝග (MRD) සෘණාත්මක බවක් ලබා ඇති බවයි. නිවසේ සංවර්ධනය කරන ලද...තවත් කියවන්න»
-
2025 ජනවාරි 29 වන දින, චීන පර්යේෂණ කණ්ඩායමක් විසින් "මුල් ප්රතිචාරයක් නොමැති HER2 ධනාත්මක පියයුරු පිළිකාවේ නියෝඅඩ්ජුවන්ට් පයිරොටිනිබ් සහ ට්රැස්ටුසුමාබ් (NeoPaTHer): අනාගත, බහු මධ්ය, ප්රතිචාර අනුවර්තනය කරන ලද අධ්යයනයක කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව සහ ජෛව සලකුණු විශ්ලේෂණය" යන මාතෘකාව යටතේ ලිපියක් ප්රකාශයට පත් කරන ලදී...තවත් කියවන්න»
-
2025 ජනවාරි 26 වන දින, චීන ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) නිවේදනය කළේ LM-108 එන්නත් කිරීම ක්ෂුද්ර චන්ද්රිකා අස්ථායිතාව (MSI-H) හෝ නොගැලපීම අලුත්වැඩියා දෝෂ (dMMR) සහිත උසස් ඝන පිළිකා සඳහා ඉදිරි ප්රතිකාර සඳහා ඇතුළත් කිරීමට අදහස් කරන බවයි...තවත් කියවන්න»
-
ජනවාරි 20 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) පුනරාවර්තන හෝ මෙටාස්ටැටික් නාසෝෆරින්ජියල් පිළිකා (NPC) රෝගීන්ගේ පළමු පෙළ ප්රතිකාර සඳහා සිස්ප්ලැටින් සහ ජෙම්සිටබයින් වල නව්ය මානවකරණය කරන ලද මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහ ටැගිටන්ලිමාබ් (කලින් KL-A167) ඒකාබද්ධ චිකිත්සාව අනුමත කළේය. ...තවත් කියවන්න»
-
2025 ජනවාරි 16 වන දින, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් දේශීය වශයෙන් දියුණු හෝ මෙටාස්ටැටික් EGFR T790M-විකෘති කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ලිමර්ටිනිබ් හි නව ඖෂධ යෙදුම (NDA) අනුමත කරන ලදී. ලිමර්ටිනිබ් ගැන ලිමර්ටිනිබ්...තවත් කියවන්න»
-
ජනවාරි 8 වන දින, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) CLDN18.2-ධනාත්මක උසස් අග්න්යාශයට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඒකචිකිත්සාවක් ලෙස, TOPO1i විරෝධී CLDN18.2 ADC කාණ්ඩයේ හොඳම IBI343 සඳහා ඉදිරි ප්රතිකාර තනතුර (BTD) ප්රදානය කර ඇත...තවත් කියවන්න»
-
2025 ජනවාරි 8 වන දින, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) විසින් 9MW2821 හට ඉදිරි චිකිත්සක තනතුර (BTD) ලබා දෙන ලදී. 9MW2821 ප්රතිකාර-අහිංසක, වෙන් නොකළ... සඳහා PD-1 විරෝධී මොනොක්ලෝනල් ප්රතිදේහයක් වන ටොරිපාලිමබ් සමඟ ඒකාබද්ධව ලබා දෙනු ලැබේ.තවත් කියවන්න»
බීජිං පිළිකා රෝහලේ සමුපකාර වෛද්ය ආයතනය