-
මාර්තු මස මුලදී, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය විසින් නිදන්ගත ලිම්ෆොසයිටික් ලියුකේමියාව (CLL) හෝ කුඩා ලිම්ෆොසයිටික් ලිම්ෆෝමා (SLL) ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා Jaypirca® (pirtobrutinib) අනුමත කරන ලදී, ඔවුන් අවම වශයෙන් එක් පෙර පද්ධතිමය ප්රතිකාරයක් ලබාගෙන ඇති අතර, එයට Bruton's tyrosin...තවත් කියවන්න»
-
චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානයෙන් (CDE) මෑතකදී උද්යෝගිමත් පුවතක් මතු විය: හෙන්සන් බයෝ විසින් සංවර්ධනය කරන ලද KSD-101 එන්නත් සඳහා සායනික අත්හදා බැලීම අනුමත කර ඇත. දක්වා ඇති භාවිතය "EBV ආශ්රිත රක්තපාත පිළිකා සඳහා වේ...තවත් කියවන්න»
-
මෑතකදී, චීන ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් Xuanzhu Biopharmaceutical විසින් ස්වාධීනව සංවර්ධනය කරන ලද 1 වන පන්තියේ නව්ය ඖෂධයක් වන Bireociclib සඳහා නව ඇඟවීමක් අනුමත කරන ලදී. නව ඇඟවීම වන්නේ ආරම්භක අන්තරාසර්ග චිකිත්සාවක් ලෙස ඇරෝමැටේස් නිෂේධකයක් සමඟ ඒකාබද්ධව භාවිතා කිරීමයි...තවත් කියවන්න»
-
2026 පෙබරවාරි 28 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් අවම වශයෙන් එක් පෙර පද්ධතිමය ප්රතිකාරයක් ලබාගෙන ඇති KRAS G12C-විකෘති දියුණු නොවන කුඩා සෛල නොවන පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා JMKX001899 සල්ෆේට් අලෙවි කිරීම නිල වශයෙන් අනුමත කරන ලදී. JMKX00189...තවත් කියවන්න»
-
2026 පෙබරවාරි 13 වන දින, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) නිවේදනය කළේ GFH375 පෙති KRAS G12D-විකෘති කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකා (NSCLC) ඇති රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා වන ඉදිරි චිකිත්සක තනතුරට ඇතුළත් කර ඇති බවයි ...තවත් කියවන්න»
-
2026 පෙබරවාරි 12 වන දින, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානය (CDE) පෙබරවාරි 4 වන දින නිවේදනය කළේ HER2 සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා සහායක ප්රතිකාරයක් ලෙස භාවිතා කිරීම සඳහා ඉදිරි ප්රතිකාර වැඩසටහනට ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) ඇතුළත් කිරීමට යෝජනා කර ඇති බවයි...තවත් කියවන්න»
-
බීජිං දකුණු කලාපීය ඔන්කොලොජි රෝහලේ ජාත්යන්තර දෙපාර්තමේන්තුව, ජාත්යන්තර රෝගීන්ට ජීවිත වෙනස් කර ඇති විප්ලවීය ප්රතිකාරයක් වන බෝරෝන් නියුට්රෝන ග්රහණ චිකිත්සාව (BNCT) ඇතුළු අති නවීන පිළිකා ප්රතිකාර සඳහා ප්රවේශය ලබා දීමට ආඩම්බර වේ. සැබෑ ජීවිත සාක්ෂියක්: 2022 දී වු මහත්මියගේ ගමන...තවත් කියවන්න»
-
2026 පෙබරවාරි 9 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනයේ (NMPA) ඖෂධ ඇගයීම් මධ්යස්ථානයේ (CDE) නිල වෙබ් අඩවිය නිවේදනය කළේ, එන්නත් කිරීම සඳහා වන ZL-1310, නව DLL3-ඉලක්කගත ප්රතිදේහ-ඖෂධ සංයුක්ත (ADC) එකක් වන අතර, එය ඉදිරි චිකිත්සක තනතුර ලබා දීමට සැලසුම් කර ඇති බවයි. මතක සටහන් ලෙස...තවත් කියවන්න»
-
අපගේ ප්රතිකාර ලබා ගැනීම සඳහා දිගු දුරක් ගමන් කරන සෑම රෝගියෙකුටම, අපි ගැඹුරින් තේරුම් ගනිමු: ඔබ ගෙන එන්නේ සංකීර්ණ වෛද්ය වාර්තා පමණක් නොව, ඔබේ මුළු පවුලේම විශ්වාසය සහ බලාපොරොත්තු ද වේ. බීජිං දකුණු කලාපීය ඔන්කොලොජි රෝහලේ ජාත්යන්තර දෙපාර්තමේන්තුවේදී, අපි සෑම දිනකම එවැනි කතා දකිමු - හෝ...තවත් කියවන්න»
-
HER2-ධනාත්මක කොලරෙක්ටල් පිළිකා ප්රතිකාර අභියෝගයට මුහුණ දෙමින්, වඩාත් ඵලදායී සහ දියුණු ප්රතිකාර විකල්ප සඳහා ඔබේ හදිසි ආශාව අපි සම්පූර්ණයෙන්ම තේරුම් ගනිමු. අද, අපි චීනයේ ඔන්කොලොජි ක්ෂේත්රයෙන් ප්රධාන දිරිගන්වන පුවත් ගෙන එන්නෙමු. **ප්රගමන චිකිත්සාව ළඟා විය හැකිය: SHR-A1811 ව්යතිරේකය පෙන්නුම් කරයි...තවත් කියවන්න»
-
මෑතකදී, චීනයේ ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය විසින් උසස් හෙපටෝසෙලියුලර් පිළිකා සඳහා පළමු පෙළ ප්රතිකාර සඳහා චියා තායි ටියැන්කින් විසින් ඇන්ලොටිනිබ් හයිඩ්රොක්ලෝරයිඩ් සහ පෙන්පුලිමාබ් සංයෝජන ප්රතිකාරය නිල වශයෙන් අනුමත කරන ලදී. මෙය ඇන්ලොටිනිබ් හයිඩ්රො... සඳහා අනුමත කරන ලද දහවන ඇඟවීම සනිටුහන් කරයි.තවත් කියවන්න»
-
මෑතකදී, චීනයේ පිළිකා ප්රතිකාර ක්ෂේත්රය සැලකිය යුතු සන්ධිස්ථානයක් අත්කර ගෙන ඇත. 2025 ජනවාරි 7 වන දින, ජාතික වෛද්ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය විසින් වෙළඳපල භාවිතය සඳහා SHR-1701 නව්ය ඖෂධය නිල වශයෙන් අනුමත කරන ලදී. එය l සඳහා පළමු පෙළ ප්රතිකාරයක් ලෙස රසායනික චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව දක්වා ඇත...තවත් කියවන්න»
බීජිං පිළිකා රෝහලේ සමුපකාර වෛද්ය ආයතනය