BRCA-විකෘති mCRPC රෝගීන් සඳහා චීනයේ අනුමත කරන ලද ඇබිරටරෝන් සහ ප්‍රෙඩ්නිසොලෝන් සමඟ ඒකාබද්ධව ලින්පාර්සා.

ජූලි 31 වන දින, ඇස්ට්‍රාසෙනෙකා සහ මර්ක් සහ සමාගම ඒකාබද්ධව නිවේදනය කළේ ඔවුන්ගේ PARP නිෂේධකය වන ලින්පාර්සා, ඇබිරටරෝන් සහ ප්‍රෙඩ්නිසොලෝන් සමඟ ඒකාබද්ධව, විෂබීජ හෝ සොමාටික් BRCA විකෘති (gBRCAm හෝ sBRCAm) රැගෙන යන මෙටාස්ටැටික් කැස්ට්‍රේෂන්-ප්‍රතිරෝධී පුරස්ථි පිළිකා (mCRPC) ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා චීනයේ අනුමත කර ඇති බවයි.

දැනට, රෝගීන් සොයමින් චීනයේ නව පිළිකා නාශක තාක්ෂණයන් පිළිබඳ සායනික අත්හදා බැලීම් රාශියක් තවමත් පවතී. නව ඖෂධ සහ තාක්ෂණයන් පිළිබඳ උපදේශනය සඳහා, ඔබට බීජිං දකුණු කලාපීය ඔන්කොලොජි රෝහලේ ජාත්‍යන්තර දෙපාර්තමේන්තුව හා සම්බන්ධ විය හැකිය.

දුරකථන අංකය: 4008803716

වීචැට් හැඳුනුම්පත: 17801183037

විද්‍යුත් තැපෑල:myimmnet@163.com

Lynparza (olaparib) යනු පළමු පන්තියේ PARP නිෂේධකයක් වන අතර BRCA1 සහ/හෝ BRCA2 හි විකෘති වැනි HRR හි ඌනතාවයක් ඇති සෛල/ගැටිති වල DNA හානි ප්‍රතිචාරය (DDR) අවහිර කිරීම සඳහා පළමු ඉලක්කගත ප්‍රතිකාරයයි. Lynparza සමඟ PARP නිෂේධනය කිරීම DNA තනි-නූල් බිඳීම් වලට බැඳී ඇති PARP උගුලට හසු කර ගැනීමට, අනුරූකරණ දෙබලක ඇණහිටීමට, ඒවායේ බිඳවැටීමට සහ DNA ද්විත්ව-නූල් බිඳීම් උත්පාදනය කිරීමට සහ පිළිකා සෛල මරණයට හේතු වේ.

මෙම අනුමැතිය මූලික වශයෙන් පදනම් වූයේ PROpel අදියර III අත්හදා බැලීමේ ගෝලීය සහ චීන කණ්ඩායම්වල උප සමූහ විශ්ලේෂණ ප්‍රතිඵල මත ය. PROpel යනු mCRPC අවධියේදී පෙර රසායනික චිකිත්සාව හෝ නව හෝමෝන චිකිත්සාව (NHA) ලබා නොගත් mCRPC සහිත පිරිමි රෝගීන් තුළ ප්ලේසෙබෝ සහ ඇබිරටරෝන් සහ ප්‍රෙඩ්නිසොලෝන් සමඟ සසඳන විට ඇබිරටරෝන් සහ ප්‍රෙඩ්නිසොලෝන් සමඟ ඒකාබද්ධව ලින්පාර්සා වල කාර්යක්ෂමතාව, ආරක්ෂාව සහ ඉවසීමේ හැකියාව ඇගයීම සඳහා අහඹු, ද්විත්ව-අන්ධ, බහු මධ්‍ය III අදියර සායනික අත්හදා බැලීමකි.

BRCA විකෘති සහිත ගෝලීය රෝගීන්ගේ සමුහයේ දත්තවලින් පෙනී ගියේ, ඇබිරටරෝන් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාරයට සාපේක්ෂව ලින්පාර්සා, ඇබිරටරෝන් සමඟ ඒකාබද්ධව විකිරණශීලී ප්‍රගතිය-නිදහස් පැවැත්මේ (rPFS) සායනිකව අර්ථවත් දියුණුවක් පෙන්නුම් කළ බවයි. ගෝලීය සමුහයේ BRCA විකෘති සහිත රෝගීන්ගේ උප කණ්ඩායම් විශ්ලේෂණයෙන් හෙළි වූයේ ලින්පාර්සා, ඇබිරටරෝන් සමඟ ඒකාබද්ධව රෝග ප්‍රගතිය හෝ මරණ අවදානම 76% කින් සහ මරණ අවදානම 70% කින් අඩු කළ බවයි. ලින්පාර්සා ප්ලස් ඇබිරටරෝන් කාණ්ඩයේ මධ්‍ය rPFS සහ මධ්‍ය සමස්ත පැවැත්ම (OS) තවමත් ළඟා වී නොතිබූ අතර, ඇබිරටරෝන් මොනොතෙරපි ප්‍රතිකාර කණ්ඩායමේ මධ්‍ය rPFS සහ මධ්‍ය OS පිළිවෙලින් මාස 8 ක් සහ මාස 23 ක් විය.

දැනට, රෝගීන් සොයමින් චීනයේ නව පිළිකා නාශක තාක්ෂණයන් පිළිබඳ සායනික අත්හදා බැලීම් රාශියක් තවමත් පවතී. නව ඖෂධ සහ තාක්ෂණයන් පිළිබඳ උපදේශනය සඳහා, ඔබට බීජිං දකුණු කලාපීය ඔන්කොලොජි රෝහලේ ජාත්‍යන්තර දෙපාර්තමේන්තුව හා සම්බන්ධ විය හැකිය.

දුරකථන අංකය: 4008803716

වීචැට් හැඳුනුම්පත: 17801183037

Email:myimmnet@163.com

微信图片_20241115181717


පළ කිරීමේ කාලය: අගෝස්තු-07-2025